Tempo di lettura: 4 min
SENISE – La legge nazionale sull’autismo e i modelli di intervento su coloro che soffrono di questo disturbo, sono i temi trattati nel convegno tenutosi a Senise, organizzato dal circolo PD locale e dall’Associazione Lucana Autismo, nei giorni scorsi, a cui ha preso parte tra gli altri il sottosegretario alla sanità Vito De Filippo e il consigliere regionale, e presidente della quarta commissione, Luigi Bradascio.
I lavori sono stati introdotti da un video che ha riportato una sintesi del memorabile intervento del presidente della Repubblica Sergio Mattarella in occasione della Giornata Mondiale dell’Autismo dello scorso 2 aprile, discorso che ha portato per la prima volta alla ribalta nazionale una problematica importante come quella relativa alla condizione che vivono le famiglie con persone autistiche.
Nel suo saluto ai partecipanti il segretario del circolo PD, Rossella Spagnuolo, ha sottolineato i motivi che hanno spinto il partito a organizzare l’incontro, che sono da ricercare soprattutto nella necessità di aprirsi a problematiche che toccano da vicino i cittadini delle fasce più deboli.
Anche il consigliere comunale, e delegata alle politiche sociali Filomena Amendolara, si è soffermata su questo aspetto, parlando di attività e iniziative che l’amministrazione comunale mette in campo a vantaggio delle persone con disabilità, soffermandosi in modo particolare sull’aspetto dell’educazione alla cultura dell’educazione tra i più piccoli.
La presidente regionale ALA Zaira Giugliano, ha rappresentato le difficoltà che incontrano le famiglie lucane che hanno persone con autismo. Dalla scuola, ai centri di riabilitazione, all’assistenza sanitaria, Giugliano ha fatto un rapido elenco dei “diritti negati. Spesso anche quando i servizi ci sono –ha spiegato- non sono adatti ai bisogni che vengono espressi dalla condizione di autismo. Cito ad esempio le terapie di psicomotricità e logopedia che si continua a somministrare ai nostri figli anche quando queste terapie sono palesemente inutili. Come associazione spesso cerchiammo di creare percorsi riabilitativi soprattutto nelle attività sportive, utilizzando i fondi associativi.”
A fare luce sui percorsi di intervento più adatti allo spettro autistico è stata la dottoressa Valentina Comminiello, che ha illustrato il sistema integrato di intervento nel processo riabilitativo delle persone con autismo.
Il direttore sanitario dell’Aso Massimo De Fino, invece, ha parlato dell’attività che svolge il centro “Gioia” di Chiaromonte, dove a breve dovrebbe prendere avvio anche il centro per l’autismo Stella Maris Mediterraneo che, oltre ad ospitare attività di diagnosi e cura, svolgerà anche attività di formazione.
Toccante e profondo, come sempre, il contributo del consigliere Bradascio, che ha assicurato il suo impegno per la veloce discussione e approvazione della legge regionale sull’autismo, attesa con impazienza dalle molte famiglie lucane che vivono quotidianamente a contatto con persone che soffrono di questa sindrome.
Nelle conclusioni il sottosegretario Vito De Filippo ha tracciato con precisione le linee della legge 134 del 18 agosto 2015, denominata “Disposizioni in materia di diagnosi, cura e abilitazione delle persone con disturbi dello spettro autistico e di assistenza alle famiglie”. Una legge di pochi articoli, ha commentato De Filippo, ma che segna un passaggio di civiltà importantissimo per le persone che soffrono di questo disturbo in quanto prevede l’aggiornamento dei LEA (Livelli Essenziali di Assistenza) a favore dei soggetti autistici. Proprio questo aspetto è stato al centro dei chiarimenti circa principale rilievo che si muove alla legge, che è quello di non avere nessuna copertura finanziaria. A riguardo il sottosegretario ha spiegato che la legge di stabilità prevede date e cifre certe per gli interventi sui LEA relativi all’autismo e che i fondi sono da reperire nell’ambito della gestione di quelli destinati al Servizio Sanitario Nazionale. “La logica –ha spiegato De Filippo- è quella di spostare risorse dagli sprechi agli interventi essenziali, e quelli dei LEA sono per l’appunto essenziali e obbligatori nei confronti di chi ne beneficia”.
Altro chiarimento da parte del rappresentante del governo nazionale è stato quello relativo agli obblighi a cui la legge nazionale sottopone le Regioni. Queste ultime sono chiamate a dotarsi di centri di riferimento e di strutture territoriali, pena sanzioni che prevedono la diminuzione dei fondi che lo Stato trasferisce alle Regioni in materia sanitaria.
Insomma la legge c’è e i soldi pure. Ora occorre procedere a dotare il sistema socio-sanitario regionale di quelle strutture e servizi di cui le famiglie hanno un non più procrastinabile bisogno.
Ai lavori del convegno sono intervenuti anche il sindaco di Latronico Fausto De Maria, il consigliere provinciale Giovanni Vita, il presidente del Parco Nazionale dell’Appennino Lucano Domenico Totaro, e il dirigente dell’istituto statale di istruzione superiore “L. Sinisgalli” di Senise Rosa Schettini.
Francesco Addolorato
Il comune di questa notizia
